Depending on the data processed by the app, the app is classified into one of the following three categories
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Category 1: the application does not process any personal data as defined
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/technical_susceptibility_criteria.docx
Discussion document for the multistakeholders meeting on pharmaceuticals ( Meeting DG GROW 12th September 2017
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Health policies in the EU aim to increase the healthy life expectancy of
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/innovative_medicines_with_budgetary_limitations.docx
The use of real world data throughout
an innovative medicine’s lifecycle
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The challenge for health policies is to provide high quality of care for all, within a sustainable health
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/real_world_data.docx
Traitements des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée avec mutation FLT3, éligibles à une chimiothérapie d’induction et de consolidation
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/1053_midostaurin_FR.docx
Behandeling van volwassen, nieuw gediagnosticeerde patiënten met FLT3-gemuteerde acute myeloïde leukemie die in aanmerking komen voor standaard inductie- en consoliderende
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/1053_midostaurin_NL.docx
Palbociclib en combinaison avec le létrozole en traitement de première ligne du cancer du sein avancé/métastatique positif aux récepteurs hormonaux (HR) et négatif au récepteur du
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/1054_ibrance_FR.docx
75mg, 100mg en 125mg harde capsules
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Palbociclib in combinatie met letrozole als eerste-lijn behandeling van hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/1054_ibrance_NL.docx
Traitement des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques liées à la fusion de gènes NTRK chez les patients adultes et pédiatriques après une thérapie standard antérieure, ou
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/1056_vitrakvi_FR.docx
Behandeling van volwassenen en kinderen met een lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumor met een NTRK-genfusie na eerdere standaardtherapie of als eerstelijnsbehandeling
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/1056_vitrakvi_NL.docx
Vandaag treedt de GDPR in werking
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Maar daarvoor bouwen we vandaag hier geen feestje
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Tenzij GDPR zou staan voor Gemeenschappelijke Doelstellingen Prima Realisaties
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Want dan zijn we wel van
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/20a_responsabilisation_IPSS_20j_responsabilisering_OISZ_01.docx
COMMISSION DE REMBOURSEMENT DES MEDICAMENTS (CRM
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La directive Européenne 89/105 impose un délai maximum de 180 jours pour la procédure de fixation du prix ET pour la procédure d’
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/demande_confirmation_prix_spf_economie.docx
Vous trouvez ici les recommandations les plus récentes pour l'introduction d’une demande de données à l’Agence Intermutualiste (IMA) dans le cadre d’une convention « art
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/directive_demande_donnees_ima_convention_revision_individuelle.docx
Informations relatives au dossier qui sera introduit au plus tôt 2 mois après la présente demande
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Informatie betreffende het dossier dat ten vroegste 2 maanden na deze aanvraag zal
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/experience_clinique_specialite_klinische_ervaring_specialiteit.docx
Conform de bepalingen van artikel 111 kan de aanvrager overeenkomstig artikel 35bis, § 7 van de wet, op eigen initiatief, aan de Minister zijn wens kenbaar maken een overeenkomst met
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/farmaceutische_industrie_aanvraag_procedure_overeenkomst_111_112_113.doc
PROCÉDURE D’INFORMATION DU SECRÉTARIAT DE LA CRM D’UNE INTENTION D’INTRODUCTION PAR UN DEMANDEUR D’UNE DEMANDE D’ADMISSION EN CLASSE 1 OU D’UNE DEMANDE D’ADMISSION POUR UN MÉDICAMENT
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https://www.inami.fgov.be/SiteCollectionDocuments/farmaceutische_industrie_procedure_externe_expert.doc