Terugbetaling van medische verstrekkingen of medische hulpmiddelen via Qermid

​Wat zijn de doelen en voordelen van de Qermid-registers?

Concreet laten de Qermid-registers toe dat: het ziekenhuis de patiëntgegevens kan registreren: persoonlijke, medische en, als dat van toepassing is, materiële gegevens.

De voordelen die de Qermid-registers bieden zijn:

• het afschaffen van de papieren documenten
• het correct en efficiënter behandelen van de aanvragen tot terugbetaling waarvoor een akkoord van het College van artsen-directeurs of de adviserend-arts van de mutualiteit vereist is
• gegevens te verzamelen om toe te zien op de toepassing van de wet en om medische technologieën te analyseren en evalueren.
   

Welke verstrekkingen registreert u en in welke Qermid-registers?

Twee ontwikkelaars zijn verantwoordelijk voor de huidige registers: Healthdata en Bewell Innovations.

Deze tabel toont alle huidige registers. Deze zal worden bijgewerkt telkens wanneer de medische directie van het RIZIV een nieuw register aanmaakt.

Hierbij een overzicht van de registratiecodes.

Overgangsbepalingen voor registers bij Healthdata

Naar aanleiding van meerdere problemen bij de ziekenhuizen met de registers v2 bij Healthdata.be waren overgangsbepalingen van toepassing tot en met 31 augustus 2024. Deze overgangsbepalingen hadden betrekking op de registers Spine chirurgie, Orthopride, Pacemakers, Coronaire angioplastiek en Hartkleppen. Voor deze registers moet er dus voor verstrekkingen/implantaties vanaf 1 september 2024 opnieuw geregistreerd worden voor er gefactureerd mag worden. Ten laatste op 31 maart 2025 moest de backlog (d.w.z. de ontbrekende registraties van verstrekkingen/implantaties vanaf de start van de desbetreffende registers t.e.m. 31 augustus 2024) in orde worden gebracht. 

De verplichte registratie in het register Coronaire Angioplastiek afgeschaft op 1 september 2024. De backlog van dit register (van 1 april 2023 t.e.m. 31 augustus 2024) moest niet meer ingehaald worden.

Modaliteiten voor registratie en overdracht

Elk Qermid-register heeft zijn eigen modaliteiten, waarin de manier om zich aan te loggen, te registreren, te valideren en de gegevens te corrigeren wordt uitgelegd,  alsook de manier waarop deze worden overgedragen naar de verschillende actoren.

Modaliteiten voor het registreren en overdragen van gegevens betreft medische verstrekkingen en/of medische hulpmiddelen.

Toegang voor de wetenschappelijke verenigingen

In toepassing van de GDPR-regelgeving moet u, als wetenschappelijke vereniging, een aantal algemene principes respecteren bij de toegang tot gepseudonimiseerde gegevens in de registers voor de evaluatie van verstrekkingen en bij het gebruik van de resultaten uit de registers Healthdata / Neuropain in communicaties of publicaties.

Hierna vindt u die algemene principes en het aanmeldingsformulier bij publicatie / presentatie van resultaten uit de registers Healthdata / Neuropain dat u voor elke communicatie of publicatie indient via e-mail via implant@riziv-inami.fgov.be:

• Algemene principes
• Aanvraagformulier tot goedkeuring

Hier kan u het laatste rapport op basis van gegevens uit het Orthopride-register vinden.